В Болгарии персонализированная терапия уже является повседневной рутиной, а лекарства от рака полностью захвачены NHIF, но нет средств генетических исследований, на которых лечение определяется. Этот комментарий сделал доктора Dimitar Georgievакушер-гинеколог и эксперт персонализированная медицина в программе «в разработке» от Bloomberg TV Bulgaria.
По его словам, это «несправедливость, которая должна быть исправлена как можно быстрее», и недопустимо превратить генетические тесты в роскошь после того, как государство не несет стоимости исследований.
«Должно быть больше понимания общественности, что персонализированная медицина не является роскошью, а повседневной рутиной. Вероятно, это будет прошлым, когда у нас уже будет полностью индивидуальное лечение перед лицом генной терапии. Важно не пропустить момент, когда персонализированная медицина уже исчезла, и мы говорим так, как будто он присутствует», — прокомментировал доктор.
Доктор Георгиев объяснил, что в онкологии персонализированная медицина не совсем индивидуальна, но для групп людей, которые имеют сходные изменения в опухолях или в своем геноме, и они обнаруживаются в генетических исследованиях, которые являются ключом к правильному определению терапии для пациента.
Он напомнил, что в обычной медицине правило «одно лекарство для всего, что было в порядке, было в действии. По его словам, теперь установлено, что лекарства не действуют одинаково для всех». Персонализированная медицина впервые пришла через онкологию, и я не сомневаюсь, что все медицинские направления будут затронуты. «
Доктор Георгиев объяснил, что предметом персонализированной медицины также являются редкие заболевания, которые чаще всего проявляются в раннем детстве.
«Генетика также активно вступает в педиатрию», — сказал он, заявив, что прогресс в области уже обнаружил методы для раннего выявления таких заболеваний с тестами во время беременности и до имплантации с помощью вспомогательного воспроизведения.
Специалист отметил, что в этом смысле проект европейского генома интересен, потому что «мы увидим невидимого». «Можно будет посмотреть, что мы перенесем в следующее поколение, и будет очень ценным для диагностики и ранней профилактики заболеваний, но потребуется время, прежде чем этот метод последовательности генов станет массой», — сказал доктор.
По его словам, геномная последовательность — это интересная и сложная игра, в которой существует взаимодействие между генетическим исследованием и биоинформатикой, которая анализирует огромный объем данных из последовательности. Доктор Георгиев ожидает, что он внесет масштабную медицину, но это займет время.
Как биомаркеры помогают узнать, какое состояние организма? Как будет решена проблема ожирения? Каковы будут темы фестиваля долголетия? Почему искусственный интеллект «чрезвычайно полезен», но до сих пор технология может анализировать только существующие ситуации?
Смотрите весь комментарий в видео материале Bloomberg TV Bulgaria.
Вы можете посмотреть все гости программы «в разработке» здесь.
Любая новость — это актив, следите за инвестором.bg и в С
